中新網(wǎng)2月17日電 據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，在日前召開的全國藥品安全監(jiān)管工作會議上，國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞指出，2009年藥品安全監(jiān)管工作要在原有基礎上，找準薄弱環(huán)節(jié)和突出問題，主動采取防范和控制措施，消除藥品安全隱患，并提出2009年對高風險類藥品開展再評價等七項藥品安全監(jiān)管工作重點。

　　會議要求，2009年，在監(jiān)督實施藥品GMP方面要有新舉措，在推行藥品生產質量受權人制度方面要有新突破，在藥品經營監(jiān)管方面要有新模式，在藥品再評價方面要有新進展，在特殊藥品監(jiān)管方面要有新成效。

　　針對2009年藥品安全監(jiān)管工作的重點，會議提出以下七個方面：

　　修訂《藥品生產質量管理規(guī)范》，突出對企業(yè)誠實守信的要求，確立藥品生產質量受權人制度，增加風險管理、變更控制、偏差處理、質量控制和委托檢驗等內容，重點提高軟件要求，從全過程強化藥品安全監(jiān)管。在血液制品、疫苗類、注射劑類以及重點監(jiān)管的特殊藥品生產企業(yè)全面推行質量受權人制度；

　　進一步加強藥品市場經營監(jiān)管，強化藥品經營企業(yè)分級分類管理，解決藥品市場秩序中的突出問題；

　　進一步強化農村藥品“兩網(wǎng)”建設，供應網(wǎng)絡重在抓源頭規(guī)范，監(jiān)督網(wǎng)絡重在抓監(jiān)管效能；

　　對高風險類藥品開展再評價工作，消除產品安全隱患，此項工作將從注射劑類藥品開始著手；

　　加強藥品不良反應監(jiān)測，進一步完善醫(yī)療機構藥品不良反應監(jiān)測工作，積極引導藥品生產企業(yè)主動收集上報藥品不良反應；

　　進一步完善特殊藥品監(jiān)管法規(guī)建設和長效機制建設，切實規(guī)范特殊藥品生產經營秩序，保障醫(yī)療需求；

　　此外，今年將對《藥品經營質量管理規(guī)范》進行修訂。