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    藥監(jiān)局督查甲流防控藥械 違法違規(guī)案件將嚴懲通報
2009年07月07日 09:56 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

  中新網(wǎng)7月7日電 昨天,由國家食品藥品監(jiān)督管理局啟動的甲型H1N1流感防控藥械督查工作全面展開,此次督查,將對甲型H1N1流感防控藥械生產(chǎn)、經(jīng)營、儲備、使用環(huán)節(jié)進行核查,確保防控藥械的質(zhì)量安全,對督查中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為,將依法從嚴查處,并按規(guī)定追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,有關(guān)案件將通報全國。

  根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)的消息,此次督查工作將突出重點地區(qū)、重點單位、重點品種。防控藥品核查的重點是磷酸奧司他韋膠囊、流感疫苗及衛(wèi)生部推薦的防控藥品等品種,防控醫(yī)療器械核查的重點是《關(guān)于加強醫(yī)用防護口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機等醫(yī)療器械監(jiān)管工作的通知》涉及的醫(yī)療器械等。

  據(jù)安排,此次督查將重點核查生產(chǎn)環(huán)節(jié)中,原料藥來源是否合法,是否嚴格按照工藝生產(chǎn),是否嚴格執(zhí)行出廠檢驗制度;經(jīng)營、儲備和使用環(huán)節(jié)中,防控藥品、醫(yī)療器械購銷渠道是否合法,是否存在質(zhì)量不合格、過期失效的問題,儲存條件是否符合要求,特別是疫苗是否嚴格執(zhí)行儲存、運輸?shù)睦滏湽芾碇贫,以及是否及時監(jiān)測、報告涉及防控藥品、醫(yī)療器械的不良反應(yīng)、不良事件等。

  本次督查將深入流感發(fā)病地區(qū)和防控一線,采取聽取匯報、現(xiàn)場檢查、隨機抽查、暗訪調(diào)查等方式進行。

  據(jù)了解,督察工作將分三個階段,7月6日至7月12日為企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)自查階段,7月8日至7月25日為省局監(jiān)督檢查階段,7月10日至7月25日為國家局集中督查階段,結(jié)束后,國家局將對督查情況進行全面總結(jié)。

【編輯:朱博
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直隸巴人的原貼:
我國實施高溫補貼政策已有年頭了,但是多地標準已數(shù)年未漲,高溫津貼落實遭遇尷尬。
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