昨天，衛(wèi)生部與國家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合公布上海醫(yī)藥(集團)有限公司華聯(lián)制藥廠生產(chǎn)的鞘內(nèi)注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引起的藥物損害事件調(diào)查結果。專家組調(diào)查顯示，甲氨蝶呤、阿糖胞苷鞘內(nèi)注射后引起的損害，與兩種藥品的部分批號產(chǎn)品中混入了微量硫酸長春新堿有關。

　　國家藥品不良反應監(jiān)測中心自今年7、8月份相繼收到相關藥物損害事件報告后，衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)管局聯(lián)合成立工作組，對上海華聯(lián)制藥廠有關藥品的生產(chǎn)、運輸、儲藏、使用等各個環(huán)節(jié)存在的問題開展調(diào)查。同時，組成醫(yī)療專家組對患者進行積極的治療，最大限度地減少對患者的損害。日前，中國藥品生物制品檢定所、上海市食品藥品檢驗所和中國疾病預防控制中心檢測出該廠在生產(chǎn)部分批號甲氨蝶呤和阿糖胞苷過程中混入了硫酸長春新堿。

　　上海市食品藥品監(jiān)管局已查封了該廠有關生產(chǎn)車間，全力查找混入硫酸長春新堿的具體原因。中國藥品生物制品檢定所已開展動物實驗，進一步驗證相關結論。上海市公安機關也已介入調(diào)查。(記者魏銘言)