中新網南京3月31日電(記者 唐娟)常州“江蘇延申生物科技股份有限公司(簡稱江蘇延申)造假疫苗致百萬人受害”的報道連日來引發(fā)公眾“疫苗恐慌”。

　　記者在向當地及江蘇省藥監(jiān)部門核實時，都對百萬人受害說法表示懷疑和否定，江蘇省藥監(jiān)局官員表示，疫苗生產不等同于藥品生產，國家的管控非常之嚴。不能因為查出問題，就臆斷所有疫苗都有問題，這是缺少根據的。案件的查處部門也向記者表示，在對批捕的江蘇延申七位高管的調查中，并沒有百萬人受害的直接證據。

　　作為“問題企業(yè)”的控股母公司——南京先聲藥業(yè)接受記者采訪時也表示，“問題疫苗”致百萬民眾受害說法并不確切。

　　國家藥監(jiān)局官方網站在去年12月3日發(fā)布公告稱，河北福爾生物制藥股份有限公司和江蘇延申生物科技股份有限公司在2008年7月至10月期間，生產的7個批次共21.58萬人份的人用狂犬病疫苗質量存在問題。

　　江蘇延申是國內為數不多的幾家生產疫苗的企業(yè)，生產的人用狂犬病疫苗總批簽發(fā)量占全國總數的11%。在此次公布的問題疫苗中，江蘇延申又占了4個批次近18萬人份。而媒體在報道中指出“在近年的產品中，保守估計一半以上的疫苗均存在造假，受害者可能多達100萬人以上�！边@種估計與實際情況有較大出入。

　　在美國紐約交易所上市的南京先聲藥業(yè)集團在去年6月到11月期間，先后兩次收購江蘇延申股份，目前以50.77%的股份擁有絕對控股權。先聲藥業(yè)的總裁辦主任邢建偉向記者表示，他們在收購延申之前，對公司進行了非常嚴格的審核。疫苗問題現在如此敏感，國家不會查而不報，即然對問題疫苗進行了曝光，那么也是經過查實的。

　　據悉，延申的問題疫苗并不是因患者注射后出了問題而爆發(fā)出來的，目前并沒有接到因注射問題疫苗而出問題的舉報。四個批次的人用狂犬疫苗，主要是藥效程度偏低。據知情人士向記者透露，江蘇延申更多是因為人事糾葛而引發(fā)“疫苗事件”。