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    海普瑞自夸“惟一”遭股民投訴
2010年06月03日 13:35 來源:北京日?qǐng)?bào) 參與互動(dòng)(0)  【字體:↑大 ↓小

  曾以第一高價(jià)股在深交所上市不足一個(gè)月的海普瑞,在《招股說明書》中多次提及“是我國惟一一家通過美國食品和藥物管理局(FDA)認(rèn)證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè)”,此事引來多方質(zhì)疑。昨天,北京問天律師事務(wù)所張遠(yuǎn)忠律師告訴記者,已代理投資者馬某將一份要求查處海普瑞涉嫌虛假陳述的申請(qǐng)書遞至證監(jiān)會(huì)。

  此前,針對(duì)相關(guān)報(bào)道和投資者質(zhì)疑,海普瑞曾發(fā)布澄清公告,對(duì)原料藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行FDA認(rèn)證程序和海普瑞作為原料藥企業(yè)通過FDA認(rèn)證的過程進(jìn)行說明,并稱,“公司是國內(nèi)惟一一家按照上述FDA的完整認(rèn)證程序通過FDA認(rèn)證,并持有FDA的藥品評(píng)價(jià)及研究中心(CDER)的認(rèn)可函件,目前仍然是我國惟一一家通過美國FDA認(rèn)證的肝素鈉原料藥生產(chǎn)企業(yè),以原料藥的方式直接出口至美國制劑生產(chǎn)廠生產(chǎn)肝素制劑”。

  昨天,記者看到,張律師的申請(qǐng)書中,再次引用了FDA發(fā)言人瑞雷(Karen Riley)的觀點(diǎn),稱FDA不給企業(yè)認(rèn)證,深圳海普瑞獲得的是第二類許可(原料藥那一類),這不是任何形式的認(rèn)證,更不能說這家企業(yè)獲得了FDA認(rèn)證。

  申請(qǐng)書引用另外一家公司——山東煙臺(tái)東誠生化股份有限公司官方網(wǎng)站介紹稱,“在2008年3月‘百特事件’發(fā)生后,我公司于2008年11月通過了德國漢堡衛(wèi)生當(dāng)局的GMP檢查,并獲得了德國漢堡當(dāng)局頒發(fā)的GMP證書”。

  此外,中國生化制藥工業(yè)協(xié)會(huì)官方網(wǎng)站曾記載:“美國FDA派2名審計(jì)官員于2009年2月2日至2月6日對(duì)煙臺(tái)東誠生化股份有限公司肝素鈉產(chǎn)品進(jìn)行了GMP審核,審核結(jié)果為零缺陷通過。”

  申請(qǐng)書中還引用中國生化制藥工業(yè)協(xié)會(huì)秘書長(zhǎng)徐康生的話,表示海普瑞的說法“不太實(shí)事求是”。他表示,“除了海普瑞,目前包括煙臺(tái)東誠、常州千紅、河北常山在內(nèi)的多家肝素鈉原料藥生產(chǎn)商均已獲得FDA認(rèn)證”。

  “海普瑞及其代理公司,最多證明海普瑞經(jīng)過了FDA的檢驗(yàn)程序,根本沒有證明海普瑞是中國惟一一家獲得FDA認(rèn)證的企業(yè)!睆埪蓭煴硎,根據(jù)上述事實(shí)及我國相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,海普瑞公司關(guān)于“FDA認(rèn)證惟一性”陳述缺乏充分的事實(shí)依據(jù),構(gòu)成虛假陳述。

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【編輯:梁麗霞】
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我國實(shí)施高溫補(bǔ)貼政策已有年頭了,但是多地標(biāo)準(zhǔn)已數(shù)年未漲,高溫津貼落實(shí)遭遇尷尬。
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