隨著我國(guó)社會(huì)老齡化進(jìn)程的加速，巨大的未被滿足的醫(yī)療需求，推動(dòng)了創(chuàng)新藥的高速發(fā)展，讓中國(guó)成為全球醫(yī)藥研發(fā)的新高地，也讓中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)進(jìn)入了一個(gè)新的發(fā)展階段，堅(jiān)定了跨國(guó)企業(yè)持續(xù)加碼中國(guó)、深耕中國(guó)的信心。

　　“中國(guó)致力于創(chuàng)造一個(gè)鼓勵(lì)創(chuàng)新的環(huán)境，包括完善的監(jiān)管框架和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。繼續(xù)這一戰(zhàn)略，中國(guó)將吸引眾多跨國(guó)制藥公司探索為中國(guó)患者提供創(chuàng)新的機(jī)會(huì)。”近日，艾伯維洲際區(qū)域高級(jí)副總裁福鵬程(Pierre-Claude Fumoleau)在接受記者采訪時(shí)表示，創(chuàng)新是引領(lǐng)發(fā)展的“第一推動(dòng)力”，艾伯維在十年內(nèi)就能夠躋身世界領(lǐng)先的制藥公司行列，主要?dú)w功于其對(duì)創(chuàng)新的關(guān)注。

　　福鵬程在艾伯維“中國(guó)合作日”活動(dòng)上致辭

　　多領(lǐng)域創(chuàng)新藥物引入中國(guó)市場(chǎng)惠及廣大患者

　　福鵬程介紹，作為一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，艾伯維致力于為中國(guó)患者提供支持，并盡早將其一流的創(chuàng)新藥物帶到中國(guó)。自2013年以來，艾伯維在中國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品數(shù)量已由5個(gè)擴(kuò)增至逾20個(gè)，涵蓋免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、眼科學(xué)、神經(jīng)科學(xué)和美學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域。

　　在免疫學(xué)領(lǐng)域，艾伯維擁有修美樂(阿達(dá)木單抗)和瑞福(烏帕替尼)、Skyrizi(利生奇珠單抗)等創(chuàng)新藥。在中國(guó)，瑞福(烏帕替尼)已先后獲批7個(gè)適應(yīng)癥，其中5個(gè)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。福鵬程介紹，接下來公司將著力保證瑞福(烏帕替尼)同步參加全球多個(gè)Ⅲ期臨床研究，并且在后續(xù)能夠?qū)崿F(xiàn)中國(guó)與全球同步獲批上市。

　　在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，艾伯維的唯可來(維奈克拉)打破了中國(guó)急性髓系白血病(AML)治療領(lǐng)域近幾十年無突破性創(chuàng)新療法的僵局，將中國(guó)AML治療帶入了靶向治療時(shí)代。該產(chǎn)品已于2023年進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保，是目前AML領(lǐng)域唯一納入醫(yī)保的靶向藥物，極大地降低了患者的負(fù)擔(dān)。

　　青光眼引流管贊宜是中國(guó)首個(gè)使用真實(shí)世界證據(jù)輔助臨床評(píng)價(jià)獲批的青光眼微創(chuàng)引流管。

　　福鵬程透露，中國(guó)目前積極參與了艾伯維85%的全球多中心三期臨床試驗(yàn)，目前有90多項(xiàng)是正在進(jìn)行和計(jì)劃中的臨床試驗(yàn)。艾伯維計(jì)劃到2030年在中國(guó)市場(chǎng)推出40多種新產(chǎn)品和適應(yīng)癥?！巴ㄟ^提供創(chuàng)新的解決方案和先進(jìn)的藥物，幫助醫(yī)生不斷完善治療計(jì)劃，并為中國(guó)患者提供支持，我們旨在為‘健康中國(guó)2030’做出貢獻(xiàn)，并成為中國(guó)市場(chǎng)增長(zhǎng)的重要推動(dòng)力量?！备ｙi程表示。

　　持續(xù)加碼中國(guó)市場(chǎng)積極推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品管線

　　近年來，隨著中國(guó)審評(píng)審批制度改革的不斷深化，患者對(duì)于全球創(chuàng)新成果的可及性不斷提速。

　　“中國(guó)監(jiān)管部門提出優(yōu)化創(chuàng)新藥物的審評(píng)審批機(jī)制，加快新藥和優(yōu)質(zhì)藥物的上市速度。這使得許多創(chuàng)新藥物在獲批當(dāng)年即進(jìn)入醫(yī)保目錄，大大提高了創(chuàng)新藥物的可及性。”福鵬程介紹，艾伯維在免疫學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物瑞福和用于治療急性髓系白血病的靶向藥物唯可來，幾乎與美國(guó)、歐洲等市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)同步批準(zhǔn)和上市，并被納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄，提高了中國(guó)患者對(duì)關(guān)鍵藥物的可及性。

　　作為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，中國(guó)巨大的市場(chǎng)規(guī)模和增長(zhǎng)潛力，讓跨國(guó)藥企越來越重視中國(guó)市場(chǎng)，而中國(guó)本土的醫(yī)藥創(chuàng)新勢(shì)力也在加速融入世界。

　　“隨著國(guó)內(nèi)生物技術(shù)行業(yè)的發(fā)展和每年越來越多的醫(yī)療創(chuàng)新來自中國(guó)，中國(guó)政府更加致力于為創(chuàng)新型企業(yè)建立一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)，無論它們是本土企業(yè)還是跨國(guó)公司?！备ｙi程表示，作為制藥企業(yè)，艾伯維會(huì)根據(jù)不斷發(fā)展的營(yíng)商環(huán)境來制定投資策略。艾伯維期待與中國(guó)相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈、資本鏈、創(chuàng)新鏈等更多潛在伙伴加深合作、攜手向前，不斷推出創(chuàng)新療法，加速推動(dòng)中國(guó)創(chuàng)新藥物和醫(yī)療行業(yè)在全球發(fā)展。

　　據(jù)悉，9月18日，艾伯維“中國(guó)合作日”首次線下活動(dòng)在上海舉行。此前，艾伯維“中國(guó)合作日”活動(dòng)已連續(xù)舉辦三屆線上活動(dòng)。艾伯維希望借助“中國(guó)合作日”尋找在中國(guó)等亞太區(qū)域國(guó)家(地區(qū))的創(chuàng)新型生物企業(yè)，探索跨境合作新機(jī)遇。

　　“艾伯維將繼續(xù)在中國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行投資，推動(dòng)免疫學(xué)、腫瘤學(xué)和眼科等核心產(chǎn)品的增長(zhǎng)，積極推進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品管線，加速新藥和新適應(yīng)癥的引入，提高治療標(biāo)準(zhǔn)，擴(kuò)大患者的用藥可及性，以滿足未被滿足的醫(yī)療需求?！备ｙi程說。(完)