中新網8月15日電 安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)引發(fā)的藥品不良事件發(fā)生后，藥品監(jiān)管部門采取了果斷的控制措施，開展了全國范圍拉網式檢查，盡全力查控和收回所涉藥品。截至昨天13時，企業(yè)已收回該產品逾124萬瓶。

　　據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局今天通過新聞發(fā)布會透露的消息，經查，安徽華源生物藥業(yè)有限公司自2006年6月份以來共生產該產品3701120瓶，售出3186192瓶，流向全國26個省份。除未售出的484700瓶已被封存外，截至8月14日13點，企業(yè)已收回1247574瓶，收回途中173007瓶，異地查封403170瓶。

　　現(xiàn)已查明，安徽華源生物藥業(yè)有限公司違反規(guī)定生產，是導致這起不良事件的主要原因。國家食品藥品監(jiān)督管理局已責成安徽省食品藥品監(jiān)督管理局對安徽華源生物藥業(yè)有限公司的違法違規(guī)行為依法做出處理，并追究相關責任人的責任。各級藥品監(jiān)管部門將進一步配合衛(wèi)生部門積極做好患者的救治工作。